眾所周知，活性炭的微孔結(jié)構(gòu)發(fā)達(dá)，在加熱、酸、堿和普通氧化劑條件下性質(zhì)穩(wěn)定，具有的吸附低濃度揮發(fā)性有機(jī)化合物優(yōu)勢(shì)。

    理論上，提高吸附劑的溫度可以實(shí)現(xiàn)吸附質(zhì)的脫附，因此采用加熱活性炭的方法可以實(shí)現(xiàn)吸附質(zhì)的脫附，即熱脫附。通過長(zhǎng)期的研究和開發(fā)，根據(jù)不同的加熱介質(zhì)和方式，熱脫附已經(jīng)發(fā)展成為熱空氣、熱惰性氣體、過熱水蒸氣、微波加熱以及電加熱等多種熱脫附方法，并成為目前活性炭脫附的主要工業(yè)方法。由于VOCs具有較高的揮發(fā)性，因此熱脫附適合于活性炭中VOCs的脫附。

    盡管熱脫附方式較容易在工業(yè)上應(yīng)用，但不同的熱脫附方法都存在一些不同的缺點(diǎn)，如熱空氣和惰性氣體加熱時(shí)容易引起吸附質(zhì)的裂解甚至焦化、過熱水蒸氣加熱時(shí)嚴(yán)重影響活性炭的重復(fù)利用、微波加熱存在加熱深度不夠等問題。

    除高溫脫附外，降壓脫附即真空脫附是另一種方式。目前真空脫附主要應(yīng)用于活性炭的真空變壓吸附技術(shù)中，由于真空變壓吸附技術(shù)使用的加熱介質(zhì)少，大大提高了回收物質(zhì)的純度。

    如下表為真空脫附、氮?dú)獯祾吆涂諝獯祾?種方式在不同溫度下脫附苯、正丁烷和乙醇的脫附率對(duì)比。

    如下可看出，不管是極性弱的芳香烴苯、正丁烷還是極性較高的乙醇，在30-50℃脫附溫度范圍內(nèi)，活性炭真空熱脫附的脫附率都明顯高于熱氮?dú)饣蚩諝獯祾呙摳椒绞剑諝夂偷獨(dú)獯祾叩臒崦摳铰什顒e不大；或者說，真空脫附可以降低脫附溫度。同時(shí)，乙醇的真空熱脫附和氣體吹掃熱脫附之間的脫附率的差異比苯和正丁烷的要高得多，這表明極性較大的醇類分子采用真空脫附更加。因此，煤化工中的甲醇被活性炭吸附后，采用真空脫附方式能有更高的脫附率。

    目前學(xué)術(shù)界認(rèn)可弱極性有機(jī)蒸氣分子在活性炭上的吸附主要是物理吸附，具有相同化學(xué)結(jié)構(gòu)的VOCs蒸氣的沸點(diǎn)越高，脫附就越難?；钚蕴颗c有機(jī)蒸氣分子之間的相互作用力取決于活性炭的孔隙結(jié)構(gòu)和表面化學(xué)性質(zhì)，極性較強(qiáng)的VOCs吸附質(zhì)容易在活性炭上脫附。
    因此，在甲醇儲(chǔ)罐或裝卸臺(tái)VOCs冷凝吸附工藝中，-85℃三級(jí)冷凝完畢后，后端的吸脫附中的脫附部分采用真空脫附效果更佳。